Skip to main content
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Pooblaščeno
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno dajanje
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Univet Limited
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 8-00759
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • IE/V/0221/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
German (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.