Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    210.36
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RD01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Univet Limited
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-00759
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0221/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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German (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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