Veterinary Medicines

Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen

Autorisiert
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 20 Euterinjektoren mit je 12 ml Suspension + 20 Zitzentücher (mit Isopropanol 70 %)
  • 10 Euterinjektoren mit je 12 ml Suspension + 10 Zitzentücher (mit Isopropanol 70 %)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00759
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
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