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Veterinary Medicines

Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen

Zugelassen
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RD01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 20 Euterinjektoren mit je 12 ml Suspension + 20 Zitzentücher (mit Isopropanol 70 %)
  • 10 Euterinjektoren mit je 12 ml Suspension + 10 Zitzentücher (mit Isopropanol 70 %)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00759
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025