Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal10Día
-
Milk5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-00759
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0221/001
Estados miembros afectados:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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German (PDF)
Published on: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
Etiquetado
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