Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Atļautas
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    210.36
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    120247.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RD01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Univet Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 8-00759
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0221/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 4/09/2014
Updated on: 30/08/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."