Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Pooblaščeno
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP52A
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 401206.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0222/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Updated on: 13/01/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.