Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Ima dovoljenje za promet
- Closantel sodium dihydrate
- Mebendazole
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Sheep
-
Meat and offal65day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP52A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Pristojni organ:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 401206.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0222/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 13/01/2025