Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Viðurkennt
- Closantel sodium dihydrate
- Mebendazole
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur65dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52A
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 401206.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0222/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ísland
-
Holland
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Updated on: 13/01/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 13/01/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?: