Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Ovlašten
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    54.37
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    75.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52A
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 401206.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IE/V/0222/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Updated on: 13/01/2025
Preuzimanje datoteka

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.