Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Atļautas
- Closantel sodium dihydrate
- Mebendazole
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Iekšķīgai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti65diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52A
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Germany
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Elanco GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 401206.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0222/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Updated on: 13/01/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 13/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: