Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Autorizado
- Closantel sodium dihydrate
- Mebendazole
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Ovino
-
Meat and offal65Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52A
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401206.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0222/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Islandia
-
Italia
-
Países Bajos
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 13/01/2025