Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Ima dovoljenje za promet
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Norway
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 16-11362
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0327/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 10/10/2024
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 25/09/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 10/10/2024
Prenesi