Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Myönnetty
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/unit(s)1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English600.00/milligram(s)1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Norway
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Norwegian Medical Products Agency
Myyntilupanumero:
- 16-11362
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- IE/V/0327/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 10/10/2024