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Porcilis APP suspension for injection for pigs

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    unit(s)
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 16-11362
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0327/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2024
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
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