Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

Įgaliotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • NOMA
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 16-11362
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0327/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 27/01/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.