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Porcilis APP suspension for injection for pigs

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    600.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Disponibile in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 16-11362
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0327/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 10/10/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2024
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Foglio illustrativo

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 10/10/2024
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