Skip to main content
Veterinary Medicines

Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Pooblaščeno
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        60
        day
    • Sheep
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        60
        day
    • Dog
    • Cat
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        60
        day
    • Sheep
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        60
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intrauterina uporaba
    • govedo
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        6
        day
    • Sheep
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        6
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Horse
    • Dog
    • Cat
  • Intrasynovial use
    • govedo
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Horse
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status dovoljenja:
  • Valid
Available in:
  • Norway
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 3600
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.