Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Autorisert
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hest
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intrauterin bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intrasynovial bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
gris
-
Kjøtt60dag
-
-
sau
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
geit
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
hest
-
Kjøtt60dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
gris
-
Kjøtt60dag
-
-
sau
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
geit
-
Kjøtt60dag
-
Milk3dag
-
-
hest
-
Kjøtt60dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Intrauterin bruk
-
storfe
-
Kjøtt6dag
-
Milk3dag
-
-
gris
-
Kjøtt6dag
-
-
sau
-
Kjøtt6dag
-
Milk3dag
-
-
geit
-
Kjøtt6dag
-
Milk3dag
-
-
hest
-
Kjøtt6dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hest
-
hund
-
katt
-
-
Intrasynovial bruk
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hest
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- 5x100 ml glassflaske lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
- 25x100 ml glassflaske lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
- 100 ml glassflaske lukket med gummipropp og forseglet med en aluminiumshette.
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 3600
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 28/01/2025
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 28/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: