Veterinary Medicines

Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intrauterina
  • Via intraperitoneal
  • Uso intrasinovial

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat
        60
        dia
    • Sheep
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat
        60
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat
        60
        dia
    • Sheep
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat
        60
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat
        60
        dia
  • Via intrauterina
    • Cattle
      • Meat
        6
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat
        6
        dia
    • Sheep
      • Meat
        6
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Goat
      • Meat
        6
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponibilidade:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 3600
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 28/01/2025
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 28/01/2025
Descarregar