Veterinary Medicines

Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Dopuszczony
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        60
        day
    • Sheep
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        60
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        60
        day
    • Sheep
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        60
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        60
        day
  • Podanie wewnątrzmaciczne
    • Cattle
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat
        6
        day
    • Sheep
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Horse
      • Meat
        6
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Norway
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 3600
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 28/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 28/01/2025
Pobierz