Veterinary Medicines

Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Streptocillin vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        60
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        60
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        60
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Meat
        60
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        60
        Tag
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Meat
        6
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        6
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        6
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Ziege
      • Meat
        6
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Verfügbar in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 3600
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 28/01/2025
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