Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Ni pooblaščeno
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
CRYOMAREX RISPENS
Cryomarex Rispens, Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja :
  • 97/051/14-C
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0216/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.