Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Неоторизиран
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
CRYOMAREX RISPENS
Cryomarex Rispens, Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • ремонтно пиле
  • бройлер
  • пиле за разплод
  • кокошка носачка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Концентрат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • ремонтно пиле
      • Meat and offal
        0
        day
    • бройлер
      • Meat and offal
        0
        day
    • пиле за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • кокошка носачка
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • ремонтно пиле
      • Meat and offal
        0
        day
    • бройлер
      • Meat and offal
        0
        day
    • пиле за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • кокошка носачка
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD03
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Surrendered
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на лиценза:
  • 97/051/14-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • ES/V/0216/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 25/10/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.