Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Ekki heimilað
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CRYOMAREX RISPENS
Cryomarex Rispens, Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (ungi, staðgengill)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (varphæna)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/051/14-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0216/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/10/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 25/10/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/10/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 25/10/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 25/10/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."