Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Neautorizuotas
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CRYOMAREX RISPENS
Cryomarex Rispens, Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Pakaitinis viščiukas
  • Broileris
  • Veislinis viščiukas)
  • Višta dedeklė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Pakaitinis viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Pakaitinis viščiukas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veislinis viščiukas)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Višta dedeklė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/051/14-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0216/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 25/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.