Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Niet gemachtigd
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
CRYOMAREX RISPENS
Cryomarex Rispens, Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokkippen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Leghennen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fokkippen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Leghennen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD03
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/051/14-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0216/001

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.