Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Pooblaščeno
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew Neo Bruistablet
Avinew Neo Comprimé effervescent
Avinew Neo Brausetablette
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okularna uporaba
  • Peroralna uporaba
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Šumeča tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Okularna uporaba
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V483306
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0296/001
Zadevne države članice:
Kako koristna je bila ta stran?:
Average: 1 (5 votes)
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.