Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Ikke autorisert
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew Neo Bruistablet
Avinew Neo Comprimé effervescent
Avinew Neo Brausetablette
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • eggleggende høne
  • avlskylling
  • broiler
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
  • Oral bruk
  • Okulonasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Brusetablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulær bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Oral bruk
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • kalkun
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • avlskylling
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • broiler
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • eggleggende høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V483306
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0296/001

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nedlasting