Veterinary Medicines

Avinew Neo Comprimé effervescent

Non autorisé
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew Neo Bruistablet
Avinew Neo Comprimé effervescent
Avinew Neo Brausetablette
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie orale
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie orale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V483306
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0296/001

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Télécharger