AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Μη εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew Neo Bruistablet
Avinew Neo Comprimé effervescent
Avinew Neo Brausetablette
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Οφθαλμική χρήση
-
Από στόματος χρήση
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Αναβράζον δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Οφθαλμική χρήση
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Από στόματος χρήση
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
-
Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
-
Ινδοόρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
All relevant tissues0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V483306
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0296/001
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
