Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
Avinew Neo Bruistablet
Avinew Neo Comprimé effervescent
Avinew Neo Brausetablette
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
  • Hænsn (varphæna)
  • Kalkúni
Íkomuleið:
  • Til notkunar í auga
  • Til inntöku
  • Til notkunar í augu og nef

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Freyðitafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í auga
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til inntöku
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V483306
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0296/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Average: 1 (5 votes)
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.