SALICYLINE 50 % PO

Ima dovoljenje za promet

Acetylsalicylic acid

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

SALICYLINE 50 % PO

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

brojler
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish Icelandic
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
tele
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Finnish Swedish Icelandic

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

0.50

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za peroralno raztopino

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- brojler
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Equid
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Goat (kid)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- tele
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QN02BA01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

France

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Huvepharma S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

21/10/2003

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Huvepharma S.A.

Pristojni organ:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

FR/V/7287459 0/2003

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

21/10/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 22/11/2024

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 15/10/2025

Prenesi