Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

SALICYLINE 50 % PO

Atļautas
  • Acetylsalicylic acid

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SALICYLINE 50 % PO
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Liellops (teļš)
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Mājputni
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02BA01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Huvepharma S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/7287459 0/2003
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/11/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."