Veterinary Medicines

SALICYLINE 50 % PO

Atļautas
  • Acetylsalicylic acid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SALICYLINE 50 % PO
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Aita (jērs)
  • Kaza (kazlēns)
  • Liellops (teļš)
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    grams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Kaza (kazlēns)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Mājputni
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02BA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Huvepharma S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/7287459 0/2003
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 22/11/2024
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt