SALICYLINE 50 % PO

Autorisiert

Acetylsalicylic acid

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SALICYLINE 50 % PO

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein
Einhufer
Schaf, Lamm
Ziege, Lamm
Saugkalb
Hausgeflügel

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.50

gram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Ziege, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Hausgeflügel
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Available in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

21/10/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7287459 0/2003

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/10/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/11/2024

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