Przejdź do treści
Veterinary Medicines

SALICYLINE 50 % PO

Dopuszczony
  • Acetylsalicylic acid

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Huvepharma S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Huvepharma
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/7287459 0/2003
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 22/11/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 26/08/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 26/08/2024

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 22/11/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."