Veterinary Medicines

SALICYLINE 50 % PO

Autorisé
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SALICYLINE 50 % PO
Substance active:
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Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poultry
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Sachet de 100 g
  • Boîte de 10 sachets de 100 g
  • Pot de 1 kg
  • Seau d'une sache de 5 kg
  • Sac de 5 kg
  • Sac de 10 kg

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Huvepharma
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7287459 0/2003
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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