SALICYLINE 50 % PO
SALICYLINE 50 % PO
Autorisé
- Acetylsalicylic acid
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SALICYLINE 50 % PO
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Porc
-
Mouton (agneau)
-
Chèvre (chevreau)
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.50/gram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Equid
-
Viande et abats7day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats7day
-
-
Chèvre (chevreau)
-
Viande et abats7day
-
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats7day
-
-
Poultry
-
Viande et abats7day
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Sac de 1 kg
- Sachet de 100 g
- Sac de 10 kg
- Sac de 5 kg
- Seau d'une sache de 5 kg
- Pot de 1 kg
- Boîte de 10 sachets de 100 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7287459 0/2003
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/11/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025