Veterinary Medicines

Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Ima dovoljenje za promet
  • Doxycycline hyclate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • brojler
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        4
        day
    • Turkey (for reproduction)
      • Meat and offal
        12
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        12
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Pristojni organ:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vm 31223/4001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0178/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 6/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/06/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/06/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.