Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
avlskylling
-
broiler
-
slaktegris
-
avlskalkun
-
kalkun for kjøttproduksjon
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk580.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
avlskylling
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
broiler
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
slaktegris
-
Slakt4dag
-
-
avlskalkun
-
Slakt12dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
kalkun for kjøttproduksjon
-
Slakt12dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- Vm 31223/4001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0178/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
-
HU
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/06/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/06/2025
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025