Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Viðurkennt
- Doxycycline hyclate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Svín (til fitunar)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English580.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Svín (til fitunar)
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Turkey (for reproduction)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Turkey (for meat production)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 31223/4001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0178/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/04/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: