Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Εγκεκριμένο
- Doxycycline hyclate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά580.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Χοίρος πάχυνσης
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Αρμόδια αρχή:
- The Veterinary Medicines Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- Vm 31223/4001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0178/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/04/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/06/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/06/2025
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: