Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos reproductores
-
Pollos de engorde
-
Cerdos de engorde
-
Pavos reproductores
-
Pavos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English580.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos reproductores
-
Meat and offal5Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal5Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Cerdos de engorde
-
Meat and offal4Día
-
-
Pavos reproductores
-
Meat and offal12Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Pavos de engorde
-
Meat and offal12Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridad responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
- Vm 31223/4001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0178/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
-
Hungría
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 6/04/2023
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 5/06/2025
Etiquetado
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Publicado el: 5/06/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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