Veterinary Medicine Information website

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB05BB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ecuphar
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratoire Bioluz
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/6791993 2/2016
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0303/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 2/12/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 2/12/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi

eu-puar-frv0303001-mr-rpe239-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi