Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Dopuszczony
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ecuphar
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratoire Bioluz
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/6791993 2/2016
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0303/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 2/12/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 2/12/2025
Pobierz