Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Įgaliotas
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Katė
  • Žirgas
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Infuzinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ožka
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB05BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atsakinga institucija:
  • ANSES
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/6791993 2/2016
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0303/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 29/08/2023
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 29/08/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.