Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Atļautas
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Trusis
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.22
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05BB01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ecuphar
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Infomed Fluids S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/6791993 2/2016
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0303/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 29/08/2023

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 29/08/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."