Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION POUR PERFUSION
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.22
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponível em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6791993 2/2016
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0303/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Finlândia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Países Baixos
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 29/08/2023
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Package Leaflet and Labelling

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