ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Ima dovoljenje za promet
- Enrofloxacin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
tele
-
Meat and offal5dayPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
Milkno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
-
Subkutana uporaba
-
tele
-
Meat and offal12dayPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
Milkno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Sheep
-
Meat and offal4dayMeso in organi: 4 dni.
-
Milk3dayMleko: 3 dni.
-
-
Goat
-
Meat and offal6dayMeso in organi: 6 dni.
-
Milk4dayMleko: 4 dni.
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal13dayMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01MA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Prebodne steklenice po 100 ml.
- Prebodne steklenice po 50 ml.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0112/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
