Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse

Registruotas

Enrofloxacin

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Veršelis
Avis
Ožka
Šuo
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į veną
Leisti po oda
Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

50.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į veną
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    5
    
    d.
    
    Po intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Ni dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
Leisti po oda
- Veršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    12
    
    d.
    
    Po subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Ni dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
- Avis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    4
    
    d.
    
    Meso in organi: 4 dni.
  - Pienas
    
    3
    
    d.
    
    Mleko: 3 dni.
- Ožka
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    6
    
    d.
    
    Meso in organi: 6 dni.
  - Pienas
    
    4
    
    d.
    
    Mleko: 4 dni.
Leisti į raumenis
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    13
    
    d.
    
    Meso in organi: 13 dni.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA90

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Slovenia

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Slovėnų
Pateikiama tik Slovėnų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Rinkodaros leidimo data:

30/05/2003

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Atsakinga institucija:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Registracijos numeris:

NP/V/0112/001

Registracijos statuso pasikeitimo data:

30/05/2003

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/02/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/02/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovėnų (PDF)

Paskelbta: 29/02/2024