ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
sau
-
geit
-
hund
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
kalv
-
Slakt5dagPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
Melkno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
-
Subkutan bruk
-
kalv
-
Slakt12dagPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
Melkno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
sau
-
Slakt4dagMeso in organi: 4 dni.
-
Melk3dagMleko: 3 dni.
-
-
geit
-
Slakt6dagMeso in organi: 6 dni.
-
Melk4dagMleko: 4 dni.
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt13dagMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0112/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 29/02/2024