ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Atļautas
- Enrofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (teļš)
-
Aita
-
Kaza
-
Suns
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English50.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti5dienaPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
Piensno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti12dienaPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
Piensno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti4dienaMeso in organi: 4 dni.
-
Piens3dienaMleko: 3 dni.
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti6dienaMeso in organi: 6 dni.
-
Piens4dienaMleko: 4 dni.
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13dienaMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01MA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Slovenia
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- NP/V/0112/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 29/02/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 29/02/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts: 29/02/2024
