ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROXIL 50 mg/ml raztopina za injiciranje za teleta, ovce, koze, prašiče in pse
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
Milchno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12TagPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
Milchno withdrawal periodNi dovoljena uporaba pri živalih, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4TagMeso in organi: 4 dni.
-
Milch3TagMleko: 3 dni.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien6TagMeso in organi: 6 dni.
-
Milch4TagMleko: 4 dni.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13TagMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0112/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
Etikettierung
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